求人情報詳細OFFER DETAIL

メディカルライティング業務

臨床試験および製造販売後調査における文書の作成

募集業種
メディカルライティング業務
職務内容
・臨床試験および製造販売後調査における以下の文書の作成 ・治験総括報告書/CTD ・科学論文 ・安全性定期報告書/再審査申請資料 ・プロトコール/治験薬概要書/同意説明文書 等
経験/資格
・製薬会社、CRO、フリーランス、医療分野で臨床開発/PMSの実務経験があること ・Microsoft WordおよびMicrosoft Excelの機能を理解し、文書および資料が作成できること ・サイエンス分野での英文読解およびライティングの経験があること(TOIEC750以上が望ましい) ・臨床開発業務、MW業務または薬事業務関連の経験があることが望ましい ・薬学、理学、バイオサイエンス系の経験があり、翻訳業務等の実務経験があることが望ましい ・製薬業界・CRO業界でのPMS経験者歓迎 ・未経験者の場合は、理系大学を卒業し、類似他業種での業務経験2年以上を有すること
勤務地
東京、大阪
人事担当者から
コメント
未経験者の場合は、理系大学を卒業し、類似他業種での業務経験2年以上を有すること。 応募する

企業データ

会社名
非公開 まずはエントリー下さい。
設立
1992年
資本金
-----
売上高
-----
従業員数
-----
事業内容
医薬品等開発業務の受託事業(CRO) ■モニタリング(CRA) ■症例登録・進捗管理 ■データマネジメント(DM) ■統計解析(BS) ■メディカルライティング ■市販後調査支援(PMS) ■コンサルティング ■グローバル治験支援 ■教育研修 ■IT・システムソリューション ■マーケティングリサーチ ■SMO(治験施設支援機関)
コメント
-----

薬事/CMC
転職サービスエントリー

薬事/CMC
転職サービスとは?

当サービスは薬事/CMC担当者への転職・就職を希望される方全般を対象にしたサービスです。
キャリアアップ、プロフェッショナルを志す方へ、参考になる実用的なコンテンツと、求人情報を提供して参ります。


  1. 有料職業紹介事業
  2. 人材育成コンサルティング事業
  3. 厚生労働大臣
  4. 許可番号 13-ユ-302907
  5. 県知事認可法人 許可番号
このページの先頭へ